用力挺进她的花苞,免费观看黄网站,狠狠色婷婷久久一区二区三区,强行扒开双腿玩弄av调教视频

您好!歡迎訪問上海茂默科學(xué)儀器有限公司網(wǎng)站!
全國服務(wù)咨詢熱線:

13472768389

article技術(shù)文章
首頁 > 技術(shù)文章 > 氨氮的測定(納氏試劑光度法)

氨氮的測定(納氏試劑光度法)

更新時間:2017-11-30      點擊次數(shù):4632

1 原理

 

HgI2和碘化鉀的堿性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態(tài)化合物,其色度與氨氮含量成正比,通??稍诓ㄩL410~425nm范圍內(nèi)測其吸光度,計算其含量.

本法低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.采用目視比色法,低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后,本法可用于地面水,地下水,工業(yè)廢水和生活污水中氨氮的測定.

2 儀器

2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導(dǎo)管.

2.2 分光光度計

2.3 pH計

3 試劑

配制試劑用水均應(yīng)為無氨水

3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:

3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其余餾出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.

3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.

 

3.2 1mol/L鹽酸溶液.

 

3.3 1mol/L氫氧化納溶液.

 

3.4 輕質(zhì)氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.

3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH60.~7.6.

3.6 防沫劑,如石蠟碎片.

3.7 吸收液:

3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶于水,稀釋至1L.

3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.

3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:

3.8.1 稱取20g碘化鉀溶于約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入HgCl2結(jié)晶粉末(約10g),至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時,改寫滴加飽和HgCl2溶液,并充分?jǐn)嚢?當(dāng)出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不再溶解時,停止滴加HgCl2溶液.

另稱取60g氫氧化鉀溶于水,并稀釋至250mL,冷卻至室溫后,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.

3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶于50mL水中,充分冷卻至室溫.

另稱取7g碘化鉀和(HgI2)溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯于聚乙烯瓶中,密塞保存.

3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.

3.10 銨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:稱取3.819g經(jīng)100℃干燥過的優(yōu)級純氯化銨(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標(biāo)線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.

3.11 銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:移取5.00mL銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.

4 測定步驟

4.1 水樣預(yù)處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量并加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數(shù)滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調(diào)節(jié)至pH7左右.加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導(dǎo)管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.

采用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;采用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.

4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標(biāo)準(zhǔn)使用液分別于50mL比色管中,加水至標(biāo)線,家1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min后,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線.

4.3 水樣的測定:

4.3.1分取適量經(jīng)絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標(biāo)線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制.

4.3.2 分取適量經(jīng)蒸餾預(yù)處理后的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標(biāo)線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min后,同標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟測量吸光度.

4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.

5 計算

由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度后,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得氨氮量(mg)后,

按下式計算:

氨氮(N,mg/L)=m/V×1000

式中:m——由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的氨氮量,mg;

V——水樣體積,mL.

6 注意事項:

6.1 納氏試劑中HgI2與碘化鉀的比例,對顯色反應(yīng)的靈敏度有較大影響.靜置后生成的沉淀應(yīng)除去.

6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應(yīng)避免實驗室空氣中氨的玷污.

版權(quán)所有 © 2025 上海茂默科學(xué)儀器有限公司 All Rights Reserved    備案號:滬ICP備15045144號-2    sitemap.xml    管理登陸    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)
最近中文字幕在线看免费完整版| 被男狂揉吃奶胸60分钟视频| 亚洲色成人WWW永久网站| 玩弄人妻少妇500系列视频| 女性私密部位粉嫩| av人摸人人人澡人人超碰导航| 国产精品18久久久久久VR| 黑人巨茎大战白人女40CM| you jizz jizz japan日本| 啊轻点灬大巴太粗太长了视频免费| 亚洲成熟丰满熟妇高潮XXXXX| 性色AV蜜臀AV人妻无码| 久久精品熟女亚洲AV麻豆| 男人添女人下部高潮视频| 大桥久未无码吹潮在线观看| 国产成人精品一区二区三区视频| 巨熟乳波霸若妻在线播放| 久久亚洲精品人成综合网| 国产成人亚洲精品无码AV大片| 日韩欧美亚洲国产精品字幕久久久 | 亚洲成av人片一区二区密柚| 高潮了好几次越做越想做| 蜜臀av人妻国产精品李丽| 免费看曰批女人爽的视频| 啊轻点灬太粗嗯太深了| 末成年女a片一区二区| 把高冷校花压在桌上进进出| 色综合久久五月色婷婷| 我的少妇邻居全文免费| 日本a级作爱片| 年轻18gay白嫩青少年| 美女扒开尿口让男人桶| 日本真人边吃奶边做爽免费视频| 6分钟人性短片视频| 久久久精品| 娇妻系列交换(纯肉高h)| 国产JIZZ中国JIZZ免费看| 久久久国产精品消防器材| 成人无码免费一区二区三区| 风韵多水的老熟妇| 无码精品国产一区二区三区免费|